Атезолизумаб (Atezolizumab) - Тецентрик (Tecentriq)

Roche/Genentech
562000,00
р.
Относится к препаратам иммунотерапии. Он является ингибитором контрольной точки иммунного ответа, нацеленным на лиганд PD-L1.

Страна производитель: США

Вес одной упаковки: Упаковка содержит 1 флакон концентрата. Чистый вес действующего вещества — 1200 мг в 20 мл раствора.

Характеристика препарата
Показания к применению
Противопоказания
Эффективность применения
Схема лечения
Побочные эффекты

Характеристика препарата

Тецентрик является моноклональным антителом. Действующее вещество атезолизумаб избирательно связывается с лигандом PD-L1 (белок, который опухолевые клетки используют для защиты от иммунитета). Связываясь с PD-L1, препарат предотвращает его взаимодействие с рецепторами PD-1 и B7.1 на Т-лимфоцитах, что активирует цитотоксические CD8-положительные Т-клетки и восстанавливает противоопухолевый иммунный ответ. Препарат разработан компанией Roche/Genentech.

Показания к применению

Атезолизумаб применяется для лечения различных видов рака, часто как монотерапия или в комбинации с химио- или таргетной терапией:
  • Немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ) (местнораспространенный или метастатический).
  • Мелкоклеточный рак легкого (МРЛ) (распространенный стадий).
  • Уротелиальная карцинома (рак мочевого пузыря) (местнораспространенная или метастатическая).
  • Гепатоцеллюлярная карцинома (рак печени) (в комбинации с бевацизумабом).
  • Метастатический трижды негативный рак молочной железы (в комбинации с наб-паклитакселом).
  • Меланома.

Противопоказания

Противопоказания включают:
  • Гиперчувствительность к атезолизумабу или другим компонентам.
  • Беременность и период грудного вскармливания.
  • Детский возраст (безопасность и эффективность не установлены).
С осторожностью при: тяжелых аутоиммунных заболеваниях, лучевой терапии органов грудной полости в анамнезе, трансплантации органов или стволовых клеток, неврологических расстройствах (например, синдром Гийена—Барре, миастения гравис).

Эффективность применения

  • Тецентрик показал клинически значимое увеличение общей выживаемости и выживаемости без прогрессирования при различных показаниях, включая НМРЛ и уротелиальную карциному.
  • В комбинации с бевацизумабом при гепатоцеллюлярной карциноме установил новый стандарт лечения первой линии.
  • Эффективен у пациентов, у которых опухолевые клетки экспрессируют PD-L1, но может применяться и независимо от уровня экспрессии в некоторых схемах лечения.

Схема лечения

Препарат вводится внутривенно в виде инфузии. Схема дозирования зависит от типа рака:
  • Стандартные схемы включают введение каждые 2, 3 или 4 недели.
  • Часто применяемая доза: 1200 мг каждые 3 недели или 1680 мг каждые 4 недели (в зависимости от показаний).
Инфузия обычно длится около 30–60 минут. Лечение проводится под контролем онколога.

Побочные эффекты

Побочные эффекты схожи с другими иммунотерапевтическими препаратами (иммуноопосредованные).
Наиболее частые:
  • Утомляемость (астения).
  • Тошнота, снижение аппетита.
  • Кашель, одышка.
  • Сыпь, зуд.
Серьезные иммуноопосредованные реакции:
  • Пневмонит (воспаление легких).
  • Колит (воспаление кишечника).
  • Гепатит (воспаление печени).
  • Эндокринные нарушения (щитовидная железа, надпочечники, гипофиз).
  • Тяжелые кожные нежелательные реакции (ТКНР).
Made on
Tilda